Когда каждый день - борьба
Общество | 30 11 2013, 11:14 | СеверПост
В четыре месяца малыш, который выглядел совершенно здоровым, хорошо кушал и улыбался маме, начал кричать без остановки и выгибаться в судорогах. С опозданием врачи вынесли верный диагноз – ДЦП.
Виталику Клюеву восемь лет, никто из здоровых людей даже представить себе не может, через что этот малыш проходит даже не каждый день – каждую минуту своей жизни. Малыш живет с мамой в городе Полярном, и они уже съездили на несколько курсов реабилитации. Но диагноз мальчика требует продолжения лечения. ДЦП в спастико-гиперкинетической форме, сходящееся паралитическое косоглазие, фебриальные судороги. У мальчика – целиакия, заболевание, при котором ребенку нужна строгая безглютеновая диета. То есть продукты, которые полностью исключают клейковину. В наших магазинах найти такие сложно.
- Заболевание наше обнаружили только в четыре месяца, - вздыхает Наталья Клюева. – Сказали – гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, его сейчас часто ставят. Нам давали лекарства. Он вел себя как обычный ребенок, но в четыре месяца начались бесконечные крики, судороги. Схватила его в охапку и поехала в Мурманск, в МДЦ. И вот там нам сказали, что это – детский церебральный паралич
Что пережила Наталья в эти минуты, поймут только те родители, которые слышали страшный диагноз-приговор для своего ребенка. И сколько мыслей было в голове, и как далось решение бороться, нам даже не представить.
- А мне говорили: вы же понимаете, это же ДЦП, это же невозможно, а куда деваться? – говорит Наталья. – У меня перед глазами есть примеры, когда ребенок весь скрюченный. Ровесники моего сына. А у нас динамика положительная. Было время, когда ребенок только лежал, он даже головы держать не мог. А сейчас, после нескольких курсов реабилитации, Виталик может сидеть и топать ножками. Может держать игрушки. У нас речь появилась, он говорит «мама».
И, наверное, этот прогресс и первое слово не дают Наташе опустить руки после того, как одна за другой ей отказывали клиники в Москве и Санкт-Петербурге. Писали, что заболевание тяжелое. Открытым текстом говорили: «Лечитесь в другом месте».
- Наревелась я тогда над этими ответами, а что делать? Надо было искать что-то. Это теперь мне говорят, что Виталик – перспективный. Нужно только работать с ним, не бросать заниматься. Мы приехали в Трускавец, в Львовской области клиника, а мне там сказали: видно, что ребенком занимаются, у него есть шансы. Врачи говорят, что он не здоровый, но и не тяжелый – его нужно лепить заново.
Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, теперь вот Трускавец – клиники, куда Наталья ездит со своим сыном. И ездит не зря. Это подтверждают не только слова врачей, но и то, что Виталик уже может сам сидеть, брать в руки предметы и даже делает свои первые шаги. Этих шагов Наталья Клюева ждала несколько лет, боролась за своего сына, и это – их самая настоящая победа.
- Работать невозможно, пенсии на реабилитационную программу не хватит. Помогают добрые люди. Пишу письма фондам, предпринимателям, компаниям. Иногда целыми днями и сутками. А потом жду ответ.
Наталья написала о своей беде крупным корпорациям, в списке адресатов: «Газпром», «Лукойл», «Роснефть». Но оттуда никаких ответов не приходит. Зато приходит помощь от самых простых, обычных, но добрых людей.
- Я очень благодарна за поддержку. Конечно, есть и такие, кто говорит всякое. Что возраст у нас не самый лучший уже для лечения. Но есть и 24-летние, которые борются с болезнью – и это хороший пример. А у нас есть прогресс, после каждой поездки! – делится Наталья хорошими новостями.- Мы перебрались в Мурманск, потому что Виталика берут в школу-интернат. Уже даже спрашивают, когда мы пойдем.
В Мурманске работает городской фонд, который оказывает помощь тяжело больным детям. Но у Клюевых прописка в Полярном, а, значит, у Виталика вся надежда на маму и добрых людей. Эти самые добрые люди уже сделали его жизнь лучше.
Для того чтобы мальчик смог в следующем году пройти такие необходимые ему четыре реабилитационных курса необходимо 850 тысяч рублей. В клинике города Трускавец Виталика и его маму ждут уже в феврале.
Добро не знает границ, любой, кто прочитал этот текст и узнал о маленьком мальчике, который хочет вырасти большим и здоровым, может помочь.
Банк получатель: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ОАО "СБЕРБАНКА РОССИИ" Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
К/СЧ 30101810500000000653
БИК 044030653
ИНН 7707083893
ОКПО 09171401
ОКОНХ 96130
КПП 783502001
Р/СЧ 408 178 109 550 318 922 16
Карта № : 5469410010484594
Владелец счета карты : Клюева Наталья Игоревна
НОМЕР ТЕЛЕФОНА, НА КОТОРЫЙ МОЖНО перечислять благотворительные деньги
БИЛАЙН 8964 68 79 335

В 2000-х в Мурманске редкий поход на улицу обходился без встречи с человеком без определённого места жительства. Бомжи обитали везде: в центре, на...→

Негосударственные поставщики социальных услуг в Мурманской области бьют тревогу. По их словам, им урезали количество услуг и финансирование. Да и...→

Мурманчанке Антонине Баранцевой 102-ой год. Ее сыну -79 лет, старшей внучке - 52 года, а правнучка - подросток. Она видела смену эпох, правителей и...→

Международный арктический форум в Мурманске завершился, но отголоски большого события звучат и по сей день. Его активно освещали журналисты АЗРФ и...→

С ростом процентов по ипотеке покупка квартиры, которая для многих и без того была непозволительной роскошью, стала и вовсе недостижимой. Однако...→
ЧИТАЕМОЕ
Последние комментарии
Британские учёные выяснили, что обычный пластилин чрезвычайно ядовит. Хотя, если его не есть, то не очень....
Хоть бы кто заснял хороший асфальт. Хоть вспомнить, как он выглядит....
Нефть дорожает - бензин дорожает. Нефть дешевеет - бензин дорожает. Доллар дорожает - бензин дорожает. Доллар дешевеет - бензин дорожает. "С" -...
Если с 14 можно официально заработать на свою какую-нибудь хотелку, а не с папы/мамы деньги трясти, то что в этом плохого? Ну и + стаж идёт. И на пенсию можно будет не в 90, а в 89,5 лет уйти. ( ͡°...
Может, конечно, моя информация устарела, но насколько я помню, первоклашкам домашку вообще запрещено...
28 03 2025, 12:54
Мурманск - столица Арктики. Теперь официально
18 03 2025, 16:00
Арктический форум: Ждём «ништяки»
24 12 2024, 16:59
Экономика региона и экономика человека
06 03 2025, 16:13
Это «му» неспроста!
28 02 2025, 12:12
Те ещё крендели
19 03 2025, 09:19
Финт УКами
14 02 2025, 12:49
Страсти по мусору
25 12 2024, 15:39
Электроигла под ёлочку
25 07 2024, 12:05
Альтернативный долг Родине – отдать или поскандалить?
10 04 2024, 13:32
Расскажите об этом бойцам СВО
16 01 2025, 15:07
Между нами тает лёд
13 01 2025, 17:49
«Улётное» воскресенье
07 04 2025, 13:31
Кубок для царя и царицы горы
04 04 2025, 12:08
Что им снег, что им дождь! В Кировске продолжается финал ФосАгро Кубка России по лыжным гонкам
24 03 2025, 13:42
Закаляя характер, укрепляя веру
05 03 2025, 18:45
Мурманвуд
15 10 2024, 17:20
Культурный шок
05 08 2024, 11:23
Бесконечные грани творчества необычной «Табуретки»
13 02 2025, 15:00
Депутат Мурманской облдумы от ЛДПР Станислав Гонтарь: наша партия поможет мурманчанам с модернизацией игровых площадок
04 10 2024, 12:24
Город – мечта. Каким хотят видеть Мурманск будущего?
02 10 2024, 16:21
Роскошь быть умным
18 04 2025, 16:33
Гражданин БОМЖ
14 04 2025, 11:37
«Это будет социальная катастрофа»
08 04 2025, 11:38
Путешествие длиной в век
27 01 2025, 17:13
Дело на миллион
17 01 2025, 10:00
Построят всех
26 11 2024, 17:58
Рост цен на 242%: Что в регионе подорожало сильнее всего за 10 лет
07 05 2024, 14:23
Маршрут построен
30 05 2023, 17:06
Дорожная карта
26 04 2023, 13:37
Про дураков и дорогу
24 02 2020, 20:55
«Центральное кафе»: Минусов нет, а если найду?
12 01 2020, 10:13
Ресторан «Арктика»: высокая кухня низкого качества
02 01 2020, 14:22
«Мега Кружка»: Перекусите, прежде чем сюда идти
07 02 2025, 11:31
Я мзду с китайцев не беру - мне за державу обидно!
13 11 2024, 12:54
Цены стремятся в космос
15 07 2024, 16:04
Очень жаль мальчика и его маму.Сколько сил и терпения им надо