Когда каждый день - борьба
Общество | 30 11 2013, 11:14 | СеверПостВ четыре месяца малыш, который выглядел совершенно здоровым, хорошо кушал и улыбался маме, начал кричать без остановки и выгибаться в судорогах. С опозданием врачи вынесли верный диагноз – ДЦП.
Виталику Клюеву восемь лет, никто из здоровых людей даже представить себе не может, через что этот малыш проходит даже не каждый день – каждую минуту своей жизни. Малыш живет с мамой в городе Полярном, и они уже съездили на несколько курсов реабилитации. Но диагноз мальчика требует продолжения лечения. ДЦП в спастико-гиперкинетической форме, сходящееся паралитическое косоглазие, фебриальные судороги. У мальчика – целиакия, заболевание, при котором ребенку нужна строгая безглютеновая диета. То есть продукты, которые полностью исключают клейковину. В наших магазинах найти такие сложно.
- Заболевание наше обнаружили только в четыре месяца, - вздыхает Наталья Клюева. – Сказали – гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, его сейчас часто ставят. Нам давали лекарства. Он вел себя как обычный ребенок, но в четыре месяца начались бесконечные крики, судороги. Схватила его в охапку и поехала в Мурманск, в МДЦ. И вот там нам сказали, что это – детский церебральный паралич
Что пережила Наталья в эти минуты, поймут только те родители, которые слышали страшный диагноз-приговор для своего ребенка. И сколько мыслей было в голове, и как далось решение бороться, нам даже не представить.
- А мне говорили: вы же понимаете, это же ДЦП, это же невозможно, а куда деваться? – говорит Наталья. – У меня перед глазами есть примеры, когда ребенок весь скрюченный. Ровесники моего сына. А у нас динамика положительная. Было время, когда ребенок только лежал, он даже головы держать не мог. А сейчас, после нескольких курсов реабилитации, Виталик может сидеть и топать ножками. Может держать игрушки. У нас речь появилась, он говорит «мама».
И, наверное, этот прогресс и первое слово не дают Наташе опустить руки после того, как одна за другой ей отказывали клиники в Москве и Санкт-Петербурге. Писали, что заболевание тяжелое. Открытым текстом говорили: «Лечитесь в другом месте».
- Наревелась я тогда над этими ответами, а что делать? Надо было искать что-то. Это теперь мне говорят, что Виталик – перспективный. Нужно только работать с ним, не бросать заниматься. Мы приехали в Трускавец, в Львовской области клиника, а мне там сказали: видно, что ребенком занимаются, у него есть шансы. Врачи говорят, что он не здоровый, но и не тяжелый – его нужно лепить заново.
Москва, Санкт-Петербург, Новосибирск, теперь вот Трускавец – клиники, куда Наталья ездит со своим сыном. И ездит не зря. Это подтверждают не только слова врачей, но и то, что Виталик уже может сам сидеть, брать в руки предметы и даже делает свои первые шаги. Этих шагов Наталья Клюева ждала несколько лет, боролась за своего сына, и это – их самая настоящая победа.
- Работать невозможно, пенсии на реабилитационную программу не хватит. Помогают добрые люди. Пишу письма фондам, предпринимателям, компаниям. Иногда целыми днями и сутками. А потом жду ответ.
Наталья написала о своей беде крупным корпорациям, в списке адресатов: «Газпром», «Лукойл», «Роснефть». Но оттуда никаких ответов не приходит. Зато приходит помощь от самых простых, обычных, но добрых людей.
- Я очень благодарна за поддержку. Конечно, есть и такие, кто говорит всякое. Что возраст у нас не самый лучший уже для лечения. Но есть и 24-летние, которые борются с болезнью – и это хороший пример. А у нас есть прогресс, после каждой поездки! – делится Наталья хорошими новостями.- Мы перебрались в Мурманск, потому что Виталика берут в школу-интернат. Уже даже спрашивают, когда мы пойдем.
В Мурманске работает городской фонд, который оказывает помощь тяжело больным детям. Но у Клюевых прописка в Полярном, а, значит, у Виталика вся надежда на маму и добрых людей. Эти самые добрые люди уже сделали его жизнь лучше.
Для того чтобы мальчик смог в следующем году пройти такие необходимые ему четыре реабилитационных курса необходимо 850 тысяч рублей. В клинике города Трускавец Виталика и его маму ждут уже в феврале.
Добро не знает границ, любой, кто прочитал этот текст и узнал о маленьком мальчике, который хочет вырасти большим и здоровым, может помочь.
Банк получатель: СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ БАНК ОАО "СБЕРБАНКА РОССИИ" Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГ
К/СЧ 30101810500000000653
БИК 044030653
ИНН 7707083893
ОКПО 09171401
ОКОНХ 96130
КПП 783502001
Р/СЧ 408 178 109 550 318 922 16
Карта № : 5469410010484594
Владелец счета карты : Клюева Наталья Игоревна
НОМЕР ТЕЛЕФОНА, НА КОТОРЫЙ МОЖНО перечислять благотворительные деньги
БИЛАЙН 8964 68 79 335
В 2004 году в городе построили одно из главных его украшений - храм Спаса Нерукотворенного Образа Господа Иисуса Христа. Спустя 20 лет здание...→
За безликими стенами единственной в области детской больницы скрывается особый мир онкологического отделения, где каждый день наполнен борьбой за...→
Более 100 представителей бизнеса, федеральных и региональных структур власти, экспертов собрались на масштабном форуме «День экспорта...→
Начавшаяся реконструкция площади Пяти Углов в Мурманске поставила перед городскими властями нелёгкую задачу. Непонятно, где теперь разместить главную...→
Журнал Forbes рассказал об эффективных ESG-практиках ФосАгро. Они охватывают самые чувствительные непроизводственные сферы - от экологии до...→
ЧИТАЕМОЕ
Последние комментарии
Сперва на 5,6руб. Потом на 5,6руб за м2. Потом на 5,6руб за м2 с каждого проживающего. И наши дорогие чинуши, кроме как создать себе очередную кормушку, ничего придумать не могут. Хотя идея создать...
Они чего там курят?...
"Эксперт" вообще вменяемый? А жить где? А кушать что? Одеваться не надо? ...
Успехов и удачи в деле осуществления и внедрения стратегии Развития Арктической зоны и обеспечения национальной безопасности! Семь футов под...
Эти цифры только подтверждают, что НА СЕВЕРЕ НИЩИЕ ЗАРПЛАТЫ!!! Почти 70% жителей ПО НАЧИСЛЕНИЮ, а НЕ НА РУКИ, 100 тысяч не получают....
01 08 2024, 10:48
Четверо в лодке, не считая....
19 06 2024, 10:23
Проекты и прожекты мурманских городничих
06 05 2024, 14:01
Саамообман
17 11 2024, 10:00
«Апатит»: Трижды орденоносный комбинат
07 11 2024, 16:50
«Апатит»: Комбинат больших достижений
14 10 2024, 11:30
Опыт из первых рук. Мурманск собрал профессионалов со всей страны
04 10 2024, 11:43
Коммунальный триллер с элементами детектива
12 07 2024, 13:48
Дорожные ямы во дворах и как с ними бороться
14 05 2024, 12:25
«Работа сложная, но других вариантов нет»
25 07 2024, 12:05
Альтернативный долг Родине – отдать или поскандалить?
10 04 2024, 13:32
Расскажите об этом бойцам СВО
09 10 2024, 14:48
Судоходство на мели?
27 06 2024, 17:21
Контрабанда – это наш профиль!
05 04 2024, 08:37
Покушение на губернатора. Ночная хроника
17 11 2024, 12:00
Гонка, которой еще не было, а могло и не быть
23 10 2024, 13:39
О, спорт! Ты – кэш
18 10 2024, 15:53
Спорт начинается с детства
15 10 2024, 17:20
Культурный шок
05 08 2024, 11:23
Бесконечные грани творчества необычной «Табуретки»
22 07 2024, 14:37
«Пикник» для Мончегорска
04 10 2024, 12:24
Город – мечта. Каким хотят видеть Мурманск будущего?
02 10 2024, 16:21
Роскошь быть умным
11 03 2024, 15:35
Паспорт для оленя
17 11 2024, 14:58
В Кировске прошло первое богослужение в обновлённом храме
14 11 2024, 15:12
Киловатты добра
12 11 2024, 16:31
Разворот на Восток
26 05 2022, 13:27
Как росли цены в Мурманской области
10 06 2020, 09:57
Круги по воде
10 12 2019, 11:41
Продуктовый мониторинг: Что изменилось за два года?
07 05 2024, 14:23
Маршрут построен
30 05 2023, 17:06
Дорожная карта
26 04 2023, 13:37
Про дураков и дорогу
24 02 2020, 20:55
«Центральное кафе»: Минусов нет, а если найду?
12 01 2020, 10:13
Ресторан «Арктика»: высокая кухня низкого качества
02 01 2020, 14:22
«Мега Кружка»: Перекусите, прежде чем сюда идти
13 11 2024, 12:54
Цены стремятся в космос
15 07 2024, 16:04
Полуострова сокровищ
18 06 2024, 13:37
Очень жаль мальчика и его маму.Сколько сил и терпения им надо