Мурманскую медицину надо лечить
Общество | 29 09 2017, 14:02 | СеверПост
«Нынче, граждане, в народных судах всё больше медиков судят. Один, видите ли, операцию погаными руками произвёл, другой - с носа очки обронил в кишки и найти не может, третий - ланцет потерял во внутренностях или же не то отрезал, чего следует, какой-нибудь неопытной дамочке. Всё это не по-европейски. Всё это круглое невежество. И судить таких врачей надо», - писал сатирик Михаил Зощенко.
Увы, отголоски такого негатива можно запросто встретить и в сегодняшней медицине. Один из таких недавних случаев в Мурманске «нормальным» не назовёшь. Судите сами.
В семье Пайкачёвых воспитывается 11-месячный ребенок с редким генетическим заболеванием - мукополисахаридоз I типа, синдром Гурлера, о чём родители узнали всего месяц назад. Их младшую дочку - Лерочку внесли в список детей с орфанными заболеваниями и прописали ей жизненно необходимое лекарство - «Альдуразим». Стоимость 1 ампулы, на минуточку, — 50 тысяч рублей, на месяц надо их 8, итого - 400 тысяч ежемесячно. Для молодых дважды родителей - сумма нереальная.
Однако наше Министерство здравоохранения успокоило, сообщив, что обеспечение ребёнка этим препаратом — их забота. Но вот проходит неделя, другая, месяц, а лекарства все ещё нет. Обеспокоенные родители снова стали обивать пороги регионального Минздрава.
«Мы жили в надежде, что вот-вот начнется лечение Лерочки. А когда сказали чиновникам, что ждать больше не можем, и завтра сами покупаем препарат, нам ...отказали, мол, в нашем городе нет специалиста, который имел бы опыт работы с данным препаратом», - возмущается мама Александра Пайкачёва и продолжает:
«Более того, заместитель министра здравоохранения сообщила, что медицинское заключение нашего генетика юридически вообще не является фактом подтверждения диагноза, так как у неё нет опыта работы с этим заболеванием, и потому мы должны проконсультироваться с иногородним врачом-генетиком, который знает, что это такое...
Где вы были раньше, почему сообщаете спустя месяц с момента постановки диагноза?! Не понятно только, зачем ребёнка вносили в список детей с орфанными заболеваниями, делали запросы, брали анализы, размещали заявки в госзакупки, успокаивали, что делается всё возможное для него. Что это - профанация? После все этого нам предлагают за свой счёт ехать в Москву или Санкт-Петербург за консультацией».
Делать нечего... 3 октября семья Пайкачёвых едет в Санкт-Петербург. Там же купит препарат. Буквально несколько дней назад им дали согласие на покупку лекарства (того самого, которое должен Минздрав предоставить, но им для закупки нужно сначало заключение федеральной клиники о постановке диагноза). Вот и при хорошем раскладе лечение этим лекарством в Мурманске начнётся с конца октября или начала ноября...
«Но я не уверена, что по возвращении нам опять не откажут, по причине отсутствия какой-нибудь бумажки или специалистов», - добавляет Пайкачёва.
«Между тем, ребёнку этот препарат жизненно необходим, и как можно скорее... А всё, что мы слышим от медиков: «Ну, вы не переживайте!» Это как? Наш ребёнок тяжело болен, и бездействие может привести к инвалидности, к смерти! Сегодня мы не знаем, куда бежать, к кому? Неужели бумага с чьей-то подписью стоит жизни маленького человека, с которым завтра может произойти непоправимое? Разве всё так плохо с медициной в нашей городе?»
Заметим, что Лерочка - единственный в Мурманской области ребёнок с таким диагнозом. И впереди у неё трансплантация костного мозга.
О том, что нашу медицину надо саму лечить, говорят не только писатели, но и те, кто давал клятву Гиппократа. Так, буквально вчера министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на заседании комитета Госдумы по охране здоровья в открытую заявила, что в нашей стране существует только 12 регионов, где нет нарушений по доступности для населения медицинской помощи, где всё сформировано правильно.
По её словам, в большинстве так или иначе чего-то не хватает, где-то не хватает ФАПов, где-то поликлиник, где-то нет межрайонных центров экстренной помощи, где-то, как в Мурманской области, узких специалистов.
Министр также сообщила, что для каждого губернатора Минздрав написал «письмо со сводом несовершенств». Губернаторы подписали дорожные карты по устранению этих самых несовершенств. Будем ждать перемен. И валерьянка нам всем в помощь...
P.S. СеверПост отправил в региональный Минздрав запрос, касающийся этой вопиющей ситуации. Ответ пока не получен.

На берегу озера Имандра в Мончегорске прошёл водный фестиваль «Раскачай Имандру!». Он стал частью масштабной программы событий,...→

Новый день – новый «кормилец». Так живут «тарелочницы» - любительницы ходить по свиданиям, заказывать самые дорогие...→

В ближайшие годы Полярные Зори ждут по-настоящему крутые перемены. Вектор развития города будут определять строительство второй очереди Кольской...→

Что важно при озеленении заполярных городов? Почему не стоит сажать в нашем регионе туи и каштаны? Кому в Мурманской области расти хорошо, а кому не...→

В Мурманске дали символический старт строительству жилого квартала GloraX Кольский. Его возведут на улице Морской, вблизи озера Варничное. Проект...→
ЧИТАЕМОЕ
Последние комментарии
Деньги на ремонт освоили нужные люди, больше не выделяют, и ремонтники говорят, а денюшек мало дали, нужно ещё. Как-то так наверно всё там было.)...
Ну, ведь, реально позорище. В "святых" 90-х я бы понял такое, но сейчас......
Государство оплачивает проценты по льготной ипотеке, чтобы развивать регионы. А не за тем, чтобы люди в Москву переезжали. Хочешь в Москву - за свой счет, пожалуйста. Поддерживаю Матвиенко....
Как это вообще сработало? Каждая точка выгрузки должна иметь свою накладную, получателя, конкретный адрес и должна быть в 2х экземплярах, иначе легко можно заявить потерю кражу или что угодно...
Пока не введут Смертную казнь за терроризм этот бардак не прекратится! Всегда найдутся корыстные дебилоиды готовые на все за грошики и уверенные в своем...
28 03 2025, 12:54
Мурманск - столица Арктики. Теперь официально
18 03 2025, 16:00
Арктический форум: Ждём «ништяки»
24 12 2024, 16:59
Экономика региона и экономика человека
25 06 2025, 16:17
Сколько стоит мурманский «Санта Клаус»?
19 06 2025, 16:12
ПМЭФ-2025 расширил партнерство Мурманской области и ФосАгро
30 05 2025, 10:11
ФосАгро – флагман бизнеса. Подтверждено РСПП
19 03 2025, 09:19
Финт УКами
14 02 2025, 12:49
Страсти по мусору
25 12 2024, 15:39
Электроигла под ёлочку
25 07 2024, 12:05
Альтернативный долг Родине – отдать или поскандалить?
10 04 2024, 13:32
Расскажите об этом бойцам СВО
16 01 2025, 15:07
Между нами тает лёд
13 01 2025, 17:49
«Улётное» воскресенье
12 07 2025, 10:21
«Дрифт – это жизнь между рулем и асфальтом»
29 04 2025, 14:29
Питерские студенты сразились в турнире по дзюдо на призы ФосАгро
07 04 2025, 13:31
Кубок для царя и царицы горы
05 03 2025, 18:45
Мурманвуд
15 10 2024, 17:20
Культурный шок
05 08 2024, 11:23
Бесконечные грани творчества необычной «Табуретки»
10 07 2025, 14:37
На Севере – шить?
13 02 2025, 15:00
Депутат Мурманской облдумы от ЛДПР Станислав Гонтарь: наша партия поможет мурманчанам с модернизацией игровых площадок
04 10 2024, 12:24
Город – мечта. Каким хотят видеть Мурманск будущего?
14 07 2025, 12:03
Фестиваль на Имандре: Драконы, сапы и уха
08 07 2025, 14:41
Не в своей тарелке
27 01 2025, 17:13
Дело на миллион
17 01 2025, 10:00
Построят всех
26 11 2024, 17:58
Рост цен на 242%: Что в регионе подорожало сильнее всего за 10 лет
07 05 2024, 14:23
Маршрут построен
30 05 2023, 17:06
Дорожная карта
26 04 2023, 13:37
Про дураков и дорогу
24 02 2020, 20:55
«Центральное кафе»: Минусов нет, а если найду?
12 01 2020, 10:13
Ресторан «Арктика»: высокая кухня низкого качества
02 01 2020, 14:22
«Мега Кружка»: Перекусите, прежде чем сюда идти
27 06 2025, 11:53
Из Ташкента в Мурманск на велосипеде
04 06 2025, 16:25
Программа на лето
15 05 2025, 13:49