Новости





































ВСЕ НОВОСТИ →

Мурманскую медицину надо лечить

Общество | 29 09 2017, 14:02 | СеверПост

Фото: из архива семьи Пайкачёвых

«Нынче, граждане, в народных судах всё больше медиков судят. Один, видите ли, операцию погаными руками произвёл, другой - с носа очки обронил в кишки и найти не может, третий - ланцет потерял во внутренностях или же не то отрезал, чего следует, какой-нибудь неопытной дамочке. Всё это не по-европейски. Всё это круглое невежество. И судить таких врачей надо», - писал сатирик Михаил Зощенко.

Увы, отголоски такого негатива можно запросто встретить и в сегодняшней медицине. Один из таких недавних случаев в Мурманске «нормальным» не назовёшь. Судите сами.


В семье Пайкачёвых воспитывается 11-месячный ребенок с редким генетическим заболеванием - мукополисахаридоз I типа, синдром Гурлера, о чём родители узнали всего месяц назад. Их младшую дочку - Лерочку внесли в список детей с орфанными заболеваниями и прописали ей жизненно необходимое лекарство - «Альдуразим». Стоимость 1 ампулы, на минуточку, — 50 тысяч рублей, на месяц надо их 8, итого - 400 тысяч ежемесячно. Для молодых дважды родителей - сумма нереальная.

Однако наше Министерство здравоохранения успокоило, сообщив, что обеспечение ребёнка этим препаратом — их забота. Но вот проходит неделя, другая, месяц, а лекарства все ещё нет. Обеспокоенные родители снова стали обивать пороги регионального Минздрава. 

«Мы жили в надежде, что вот-вот начнется лечение Лерочки. А когда сказали чиновникам, что ждать больше не можем, и завтра сами покупаем препарат, нам ...отказали, мол, в нашем городе нет специалиста, который имел бы опыт работы с данным препаратом», - возмущается мама Александра Пайкачёва и продолжает: 

«Более того, заместитель министра здравоохранения сообщила, что медицинское заключение нашего генетика юридически вообще не является фактом подтверждения диагноза, так как у неё нет опыта работы с этим заболеванием, и потому мы должны проконсультироваться с иногородним врачом-генетиком, который знает, что это такое...

Где вы были раньше, почему сообщаете спустя месяц с момента постановки диагноза?! Не понятно только, зачем ребёнка вносили в список детей с орфанными заболеваниями, делали запросы, брали анализы, размещали заявки в госзакупки, успокаивали, что делается всё возможное для него. Что это - профанация? После все этого нам предлагают за свой счёт ехать в Москву или Санкт-Петербург за консультацией».

Делать нечего... 3 октября семья Пайкачёвых едет в Санкт-Петербург. Там же купит препарат. Буквально несколько дней назад им дали согласие на покупку лекарства (того самого, которое должен Минздрав предоставить, но им для закупки нужно сначало заключение федеральной клиники о постановке диагноза). Вот и при хорошем раскладе лечение этим лекарством в Мурманске начнётся с конца октября или начала ноября... 

«Но я не уверена, что по возвращении нам опять не откажут, по причине отсутствия какой-нибудь бумажки или специалистов», - добавляет Пайкачёва.

«Между тем, ребёнку этот препарат жизненно необходим, и как можно скорее... А всё, что мы слышим от медиков: «Ну, вы не переживайте!» Это как? Наш ребёнок тяжело болен, и бездействие может привести к инвалидности, к смерти! Сегодня мы не знаем, куда бежать, к кому? Неужели бумага с чьей-то подписью стоит жизни маленького человека, с которым завтра может произойти непоправимое? Разве всё так плохо с медициной в нашей городе?»

Заметим, что Лерочка - единственный в Мурманской области ребёнок с таким диагнозом. И впереди у неё трансплантация костного мозга.

О том, что нашу медицину надо саму лечить, говорят не только писатели, но и те, кто давал клятву Гиппократа. Так, буквально вчера министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на заседании комитета Госдумы по охране здоровья  в открытую заявила, что в нашей стране существует только 12 регионов, где нет нарушений по доступности для населения медицинской помощи, где всё сформировано правильно.

По её словам, в большинстве так или иначе чего-то не хватает, где-то не хватает ФАПов, где-то поликлиник, где-то нет межрайонных центров экстренной помощи, где-то, как в Мурманской области, узких специалистов.

Министр также сообщила, что для каждого губернатора Минздрав написал «письмо со сводом несовершенств». Губернаторы подписали дорожные карты по устранению этих самых несовершенств. Будем ждать перемен. И валерьянка нам всем в помощь...

 P.S. СеверПост отправил в региональный Минздрав запрос, касающийся этой вопиющей ситуации. Ответ пока не получен.

Даю свое согласие на рассылку мне новостей.







Наука без границ
Российские биотехнологи пользуются высоким спросом за рубежом. Престижность и перспективы развития этой профессии дают отличную возможность для...
Дворники интеллектуального труда
В Апатитах сотрудники газеты «Дважды Два» с 25 марта сидят без зарплаты. Платить людям просто нечем. Помощи от государства пока тоже нет....
Жить на Севере стало жарко
На минувших выходных на территории Мурманской области было жарко. Столбик термометра даже в столице Заполярья почти пробил отметку в +20ºС....
Скелеты с родословной
Торчащие ребра, явно проступившие позвонки, впавшие бока. Трех собак в таком состоянии периодически выгуливают на улице Заречной в Молочном. Соседи...
От пробирки до ИВЛ - в Печенгском районе встретить коронавирус готовы
В период пандемии важна каждая деталь, а своевременная помощь может спасти чью-то жизнь. Печенгская центральная районная больница при...





ЧИТАЕМОЕ



Последние комментарии


Илья Гусев: 41 новый случай заражения COVID-19 зарегистрирован в Заполярье

Ещё в Кандалакшском районе (+1) =========================== вы хоть посчитайте сумму что вы выложили сколько получается. у вас 40 а не...


Вас Буш: За 132 млн в Заполярье установят детские городки и спортплощадки

Ну кто же едрисню будет проверять и наказывать?...


Вас Буш: Участники парада Победы из Заполярья отправились в Москву

Дебилизм власти запределен!...


Вас Буш: Роспотребнадзор освободил россиян от масок на пляже

Маразм в квадрате, наши власти, похоже, свихнулись!...


Игнат: Пустырь возле вокзала в Кандалакше выбран местом для часовни

Насчет часовни и пожертвований - что то Церковь активно разворовывает пожертвования , помнится на какой то храм собрали 75 миллионов - попы облизнулись и сказали что храм построить невозможно,...







Информационное агентство «СеверПост.ru» зарегистрировано в Федеральной службе по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 17 ноября 2014 года. Свидетельство о регистрации СМИ ЭЛ № ФС 77 – 59879.

Вся информация, размещенная на данном веб-сайте, предназначена только для персонального пользования и не подлежит дальнейшему воспроизведению и/или распространению в какой-либо форме. Лишь с письменного разрешения или с обязательным указанием ссылки на severpost.ru

Настоящий ресурс может содержать материалы 18+

Обнаружили ошибку на сайте? Выделите фрагмент текста с ошибкой и нажмите Ctrl + Enter.
(c)2013 severpost.ru
info@severpost.ru
О нас
РЕКЛАМА НА САЙТЕ
Индекс цитирования
Создание сайта Erkoev Dmitry
Система Orphus