Мальчику из Мурманска собирают деньги на лечение

14-летнему мурманчанину Владиславу Денисову собирают деньги на лечение. У ребёнка диагностировали идиопатическую апластическую анемию сверхтяжелой степени.

Как говорится на сайте благотворительного фонда помощи детям с редкими заболеваниями «Алёша», в ноябре 2021 года Владислав начал жаловаться на головные боли, слабость, тошноту и кровотечение из носа.

Потом на теле мальчика появлялись многочисленные синяки. Владислав сдал анализ крови и оказался в реанимации - ему срочно требовалось переливание компонентов крови.

«Предварительный диагноз – лейкоз. Мы оцепенели от ужаса. Владиславу провели трепанобиопсию костного мозга, и спустя неделю врач сказала, что диагноз «рак» не подтвердился - у сына анемия. Но не уточнила, какая именно. Только после новогодних праздников мы увидели в эпикризе полное наименование диагноза: идиопатическая апластическая анемия сверхтяжёлой степени. Редчайшее, потенциально смертельное заболевание», – рассказала мама юного мурманчанина Наталья Денисова.

При такой болезни костный мозг теряет способность производить основные клетки крови, а недостаточное количество лейкоцитов ослабляет иммунитет. Так, мальчику необходимо избегать общественные места и беречься от любых инфекций. Приходится ограничивать ребенка от подвижных игр – из-за недостатка тромбоцитов кровь медленно свертывается при травмах. Нехватка эритроцитов вызывает кислородное голодание организма.

В Мурманской областной больнице мальчику делали только переливания. Квоту на лечение удалось найти в петербургском Институте им. Р. М. Горбачёвой на февраль. Однако попасть в Санкт-Петербург Владиславу ему удалось лишь в марте, поскольку он переболел коронавирусом.

В институте им. Р.М. Горбачёвой юный северянин находился три месяца. При отказе от терапии у ребенка поднималась температура, врачи назначали ему антибиотики.

Владислав стал мучиться болями в животе - обследования выявили панкреатит и гастрит. У него стали отекать ноги и руки, в брюшной полости скопился литр жидкости. Количество лекарств достигало десяти в день.

Единственным вариантом лечения для мальчика оказалась трансплантация костного мозга, однако подходящих доноров в российском регистре не нашлось.

Педагогам школьных спортклубов будут доплачивать

12 09 2022

Семья Владислава обратилась в израильскую клинику Хадасса, стандартный пакет лечения в которой стоит 12,4 миллиона рублей. В него входит поиск и подготовка донорского материала, химиотерапия перед пересадкой, сама трансплантация, а также шесть месяцев последующего терапевтического сопровождения пациента до полного приживления донорских клеток.

Сбор средств ведется на сайте благотворительного фонда «Алёша». На данный момент на лечение Владислава удалось собрать 8 миллионов рублей.

Напомним, в школах Мурманска начали возрождать теплицы. Уже в этом году в них был получен урожай авокадо, помидоров, огурцов, роз и других экзотических растений.